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强光离子渗金属

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发表于 2010-9-12 16:54:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

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强光离子渗金属技术,可使钨、钼、铬、钛、镍、银、铜、硅等多种金属渗入到普通钢及其他金属中去,并可进行多元共渗,渗入深度可达300μm以上。使金属表面具有耐高温氧化、耐腐蚀、耐磨擦、可焊性等性能。渗钨、钼、铬可使金属零件耐1000℃左右的高温氧化及高温下各种烈性气体的腐蚀。金属模具表面渗入钨、钼、铬后,再应用常规渗碳淬火工艺,可使模具表面形成钨、钼、铬的碳化物,大大加强了表面硬度。渗钛可耐海水腐蚀。渗镍可解决金属零件表面的软钎焊性。金属零件表面渗银、铜,可提高金属表面的导电性等等。金属表面渗不同金属元素后,被渗金属表面便具有了所渗元素的物理化学性能。1 Q) E& x2 w" B5 O

1 试验装置的结构

& J0 }) d3 z. u/ n

  强光离子渗镀金属试验装置如图1所示。

# U U# [/ ]! N. r

9 j& M5 P8 ~ c# ^

1-钟罩 2-阳极 3-偏压环 4-桶形阴极
5-阴极座 6-工件 7-夹具 8-偏压电源
9-高压电源 10-渗镀料 11-上盖板
图1 结构示意图

! `+ \2 A7 Q7 o( y: M! B: x

  主电源输出0~1000V供阴、阳极。配置的偏压电源,输出0~450V,供偏压极。真空室有氩气入口和真空抽气口,阴极座5接主电源负端,阴极2接主电源正端。
  阴极桶是上端开口,桶的形状可以是圆形、锥形、正方形或异形。桶的上端有开口板,开口板的开口形状可以是圆形或其它形状,开口面积为桶形截面的1/5~1/2。阳极板为圆形,其直径等于偏压环直径。桶截面积等于阳极板面积。阳极距阴极上端开口板之距为30~70mm,偏压环距阴极上端为10~25mm,工件可以与阴极同电位,也可以悬浮或接地。氩气压力为1.33~13.3Pa。
  先将真空室抽至1.33×10-3Pa,然后通入氩气,氩气压力为1.33~13.33Pa,偏压为200~450V,逐渐增大主电源电压至500~600V,先出现第一次电流突变,产生辉光。然后继续加大主电源电压至600~800V,出现第二次电流突变。第二次电流突变以后,主电源电压加至适当值,使桶形阴极内温度达800~1200℃。基体为普通钢,工件温度控制在800~1050℃。第二次电流突变以后,桶形阴极四周的渗镀料在高温离子区中迅速溅射出金属原子。渗镀料金属原子在高能离子区中又被电离成金属离子。渗料金属离子在电场作用下渗入到工件表层。

+ ~ y# a# W, u9 ~

2 放电特性

; c2 b! ~) `5 B/ w% a; B6 ^: K

  直流辉光放电已为大家所熟悉,其结构是在真空管内放置两块平行板,分别接直流电源的正负极。真空管内充氩气压力为2.6Pa,辉光放电的伏安特性曲线如图2中曲线Ⅰ所示。这种放电特性只出现一次电流突变,一次电流突变后,放电由正常辉光放电向异常辉光放电转化。其实验数据见表1。由表1可见,在给定条件下,直流电压为1000V时,放电电流只有10mA。

# b0 u5 z9 x8 I4 Q, I2 E1 N

: p, v d% l, d) l7 K7 X, T1 b

Ⅰ-辉光放电特性 Ⅱ-强光放电特性

- L, p, e( l8 T7 \- R% v4 Z7 q! _6 W

图2 辉光放电的伏安特性曲线图

* X) O. b9 m" U+ b5 ~" ^

表1 实验数据

& {3 t3 |! F# l. f n! h) ~

( R/ X, J- |% D& d8 S

9 ^# p) G8 l6 t7 ~. Q j0 @5 U; _/ ]0 i0 g. r0 s- N7 P! g8 U$ e7 S6 D4 Z+ i& w& C- D9 F/ @* X5 t& X. W! O8 _ S6 ?* j) w; H, t% S. u E8 v v$ J6 j! c+ g0 \( Z, f M' \ q1 S+ B( |$ L* P& K1 A* _& {3 e8 I9 v6 E! d, w! @1 A+ a! h8 M7 R- T6 S8 Z! _# J o: e, N* f, Q! C6 w1 _: M. L8 L( O, R1 |2 v$ J4 c/ z/ q6 |9 y- ^" H0 j* H2 g/ ]" r" X( y/ a1 s) h; L+ Q6 ^, K; \+ j) s+ _; M6 ?- c6 Q3 ?! v/ |7 S. E6 n, y) _. E3 H1 W+ r* a2 h7 S. ^$ U& d( a0 ]! ]! f+ X7 i* r H" D6 H( Q9 ^( u7 w8 d& J! e- i" h: h b. H9 t) w" T! M( g7 Z7 z6 `& c/ l T u/ a; f2 ^' W6 H: C$ T- h) i: }. g X! g& B% \' z9 a/ b( Y- B# t8 a. d8 H; E7 q5 D/ x+ L: A, t% K! M* Q3 u% I* y+ }( f: o y' {, r* g: b/ j. |/ W8 Y# `6 W" V' A: P+ _8 V' q4 u, } }3 F2 E, ]5 i" W/ ]% z1 W+ K
U/V I/mA  
550 4.0 (1)氩气压力=2.6Pa
(2)阴阳级板距离=7cm
(3)阴阳极板直径=13cm
560 4.0
600 5.0
640 6.0
700 7.0
750 8.0
800 8.6
900 9.2
1000 10.0

8 ~# w% X8 F. h) w% G

  在相同的氩气压力2.6Pa的情况下,强光放电的伏安特性曲线如图2中曲线Ⅱ所示,(这种放电特性曲线在开始初级阶段与曲线Ⅰ相同),均产生一次电流突变。但一次电流突变之后,在辉光放电阶段又产生了二次电流突变。二次电流放电后,放电电流增加几百倍,其实验数据见表2。在给定条件下,直流电压为560V时,放电电流为3900mA。由此可见,桶形阴极的放电电流远远大于平板式二极辉光放电电流。二次电流突变之后,随着直流电压的增加,放电电流增加,桶形阴极内出现了耀眼的强光,此阶段的放电我们称为“强光放电”。在强光放电条件下,渗料、工件的温度迅速升高到1000℃左右,由渗料产生出的渗料金属离子在电场力作用下渗入到工件内部。

5 f4 Y/ J* c0 o7 s' w# b8 o

表2 实验数据

" N# D$ ~# K5 r* r# U

0 W/ j M# R# V( Y# W

8 \8 ?, p: S& {0 n4 Q" S6 ]# @6 v3 z, X% u' N4 ~1 }1 z- y4 \0 V7 N9 K3 \9 U, t$ t6 h3 \9 v0 k/ S0 a3 Y. [7 v, a# {* y, w% N4 p9 \2 F* s8 ?2 |# {, G& y6 D6 b! p) f5 c9 N, Y: `: |' |- b; d2 x' ] Y! O: M1 C( i; Z# l- l1 J0 s) T+ x+ f) ?" X& W6 h4 P0 L$ d. U" x0 J! K5 i* n, V! O/ s& P+ c3 a8 C& J1 ~/ r; n" ]3 ?2 v& G& ]! l; w- e! @' ~7 v3 j- N& e9 P3 S8 u# W( e( v @4 F, \0 k; F- p: u# O5 e; Y- g0 ]4 D; q, F, Y6 H9 H, t) ?* N9 h- H) Q8 P/ O1 I$ d! ^3 T0 h4 _& k' y T& l$ Q) R% y/ x. i9 M( K3 e, i3 d4 Z7 e( f! g6 u" I! d& p. _# F7 R4 @; Z4 N* \) d- c9 J" n E# j7 f4 g7 S* |7 H$ C6 N) n$ G! p: F! ?9 U7 x. j: d" T6 w9 l/ R+ E- w* S3 v4 R* e3 J* x; o; p# e( _' ?; o/ N9 D. i. O* |3 _, Z3 w. o% U' R" z; q3 N, M5 H `6 b( I* u! s% P5 Y9 x+ y# x, b! D2 w8 P5 V! G* t- N S! s9 w" f- | S9 U4 P' l8 v) B5 s- j' Y% S2 A+ r$ P* C; M& }; m# s/ W$ W4 k- B/ Y8 r3 h, r0 x& r- j* ]6 t4 s6 n3 J: |3 T+ F9 T, Q/ D! _% \4 p( b' k, S" D" M% O! t( |' c+ {, y* D
U/V 0 B% h0 x" P# @9 L I

I/mA

 
540 10.0 (1)氩气压力=2.6Pa
(2)阴阳级板距离=7cm
(3)阴阳极板直径=13cm
562 15.0
569 17.5
570 18.0
589 20.0
439 3200.0
478 3210.0
479 3220.0
487 3500.0
512 3700.0
560 3900.0

O2 H. J. I- u' E' M2 S% y) O3 h

   图3为45号钢渗钼的金相照片,工件温度为1050℃,渗镀时间为3h。本装置在给定条件下,氩原子首先被电离成为氩离子,氩离子在电场作用下轰击桶形阴极和渗料,产生二次电子和金属原子。

$ X! A& ^: {9 J7 e

, m4 H0 @- c1 P9 Y" z' v

图3 45号钢渗钼的金相照片

\2 L3 D2 k+ t

  金属原子在氩离子的碰撞下产生金属离子,同时二次电子与氩原子相撞又产生更多的氩离子,氩离子轰击渗料又产生更多的二次电子和金属离子。在极短的时间内形成放电。在阴极桶内产生了大量的电子和各种离子。由于渗料是丝状的,表面积大,大量渗料原子被溅射出来,继而在放电电场内形成了大量的金属离子。金属离子在电场力作用下渗入工件。在桶形阴极内,不是单纯的气体放电,而是以氩离子、金属离子、电子等共同参与的放电。这种放电形式导致了离子的“雪崩”,产生了放电电流突变。强光放电由两次击穿叠加而成,第一次击穿产生在阳极与上开口板之间。第二次击穿产生在阴极桶内。第二次击穿后,放电电流产生突变。选择相同的工艺参数,如氩气压力,阴极电压与偏压极电压等。两种放电特性有很大的区别。
  强光放电,使渗丝和工件温度迅速提高1000℃以上,观察到桶形阴极内出现了耀眼的白光,所以称之为“强光”。由光强度计测量,“强光”比“辉光”的光强度增加14倍以上。由光电高温计测量,“强光”的温度低于“弧光”的温度,而“强光”的温度高于“辉光”的温度。
  在桶形阴极内,由于螺旋状渗料丝的温度增加,说明丝状渗料的电子发射能力明显增加。在高温下,阴极表面的电子发射率用Je表示。
  则:Je=AT2e-(eφ/KT)(A/cm2)
式中:A为发射常数,K为玻耳兹曼常数,eφ为逸出功,T为阴极温度。由公式可见,阴极电子发射率Je与阴极温度的平方成正比。
  这些发射电子在未与其它粒子发生碰撞之前,将不改变其运动方向。由于桶形阴极内均为负电位,当电子与桶壁接触之前因受到斥力而改变方向。当折向另一方向时,与桶壁接触之前又受到斥力,电子则又折向另一方向。电子在桶形阴极内来回摆动若干次之后,最终由上开口飞向阳极。电子在桶内摆动的过程大大加长了电子在桶内运动的路程,相应增加了与其它粒子相撞的机会,这就使在桶形阴极内的大量氩离子电离。同时由于氩离子溅射丝状渗料的作用,金属原子被溅射到桶形阴极内。这些电子、氩离子又与金属原子相撞,从而产生大量的金属离子。在这个半封闭的系统中,很短的时间内产生了离子的“雪崩”,使大量金属离子参与了放电过程。由于金属离子质量比较大,在等离子区中获得了一定的能量,向工件移动,最后渗入工件。

4 Q% w' J, c! y \+ e& }% e, A

3 结束语

6 ~' s: G$ P' K- ~" ^4 Y

  强光离子渗金属,是利用“二次放电”将渗料金属离子渗入到钢基体表面。可以在稀薄气体中将工件升到高温状态,为金属离子渗入到普通钢基体表面提供了有利条件。【MechNet】

* M( I: L# A- Z, r! L% }8 \6 _ 0 v2 B5 B8 H: C/ i" V8 i
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