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硅相增强锌基复合材料的微观组织研究

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发表于 2011-7-13 23:58:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1 前言. F7 T' }7 v. X* k! l4 ?: |* O
  硅颗粒硬度高且具有一定的强度,像SiCp和Al2O3p一样,可作为复合材料增强体。ZA27合金中硅颗粒的复合将大大改善材质的磨损特性[1,2]。硅颗粒又与SiCp和Al2O3p不同,它与铝之间可发生共晶反应,因此与基体组织之间具有良好的浸润性。这与SiC和Al2O3等颗粒与基体合金的界面反应不同[3,4]。本文主要研究硅相增强的ZA27复合材料中硅相的形态控制以及界面反应特征。1 `: J$ `$ b5 H4 F6 u7 ^' p: s' t
2 试验方法
4 h2 ~" w- S& K7 r" c  研究对象是ZA27+16vol%Si的复合材料。常规的制备方法是将各种原材料,如Al-Si合金、锌和铝合金按成分配比置于一起进行熔融处理,获得的组织是从均匀的液态随温度降低逐渐冷却、凝固时因界面前沿溶质再分布和成分偏析所产生的不平衡组织。本文提出将原材料Al-30%Si和Zn-5.5%Al分别加热到不同熔融状态,然后复合搅拌并快速成形的流变混熔复合新方法,制备上述复合材料,并通过透射电子显微镜EM430(附EDAX能谱,加速电压250kV)进行观察和分析。
+ ^/ h+ r) E. x0 r! p) ^$ v3 实验结果与分析, o' f4 n2 x+ E. y$ Z
3.1 Si相的形成及其控制
7 F5 m& X* u: g5 [& E( f  Zn-27Al-16vol%Si通过常规铸造方法制得试样的组织,硅相粗大,分布在基体中。利用流变混熔方法制得的试样组织,硅相得到了大大细化(图1)。这是因为Al-30%Si冷却时当温度降至液固相区,首先析出初晶硅,初晶硅不断长大,当加入Zn-5.5%Al熔液后在机械搅拌、流变混合的作用下会对原熔液中的初生Si施加一定的剪切力,造成初生Si中形成裂纹而破碎,同时,在混合体系中对于Al-30%Si中的初生硅相则是非稳相,这样在流变动力学作用下,使得硅相得到细化。部分初生Si破碎后并开始熔化。但由于初生硅在降温过程中已长大成相当尺寸,在快速混熔和流变复合下,初生硅相得到碎化,但不可能完全熔化,碎化的硅相形态则得到改善,形成细小的规则的多角状的硅相,就像SiCp和Al2O3p等一样,是良好的增强体。) Z" \) @: m, P" f' z) g
2008216105317.gif
5 S: O! Q# X  J5 k  E( S) m3 U图 1 流变混熔Zn-27Al-16vol%Si的组织
& z+ g0 A. ^# ?" L& wFig.1 Rheologic mixed-melt structure of Zn-27Al-16vol%Si
& }+ H4 s7 w7 N' `6 |" o7 o3.2 Si相精细结构
1 ^. C3 C- X+ N  Al-Si合金中硅相的长大方式为小平面长大方式。同样在Zn-27Al-16vol%Al中,硅相也是小平面长大。由于其与基体合金热膨胀系数的差别,在形成时产生较大的热应力,因而硅晶体中将产生机械孪晶、亚晶界和层错等缺陷。图2所示硅相呈长条状,并形成分枝,这是共晶硅相的分枝生长。图3为硅相内部存在的缺陷,主要以面缺陷为主(孪晶、层错)。Si生长过程中出现分枝的原因在于:当共晶Si的生长在某一方向受到阻碍,它可以通过孪晶机制转移到其它晶面上继续生长,从而在形态上呈现图2中的结构。
: b& U4 `5 c# |/ Z+ Y 2008216105335.gif
, n$ ?- {, n& s  P图 2 硅相的分枝生长$ Y& E$ i: H* T! k8 ^# ^! ]% w
Fig.2 Branching growth of silicon phase
& n5 j) i1 O) P* ?! [7 w 200821610540.gif
1 B3 F7 \# u& s& s图 3 硅相内部的精细结构(缺陷)
5 J; X- P: Y+ y' p( rFig.3 Inner microstructure of silicon phase(defect)* i! v! P! k' j  ~6 B
3.3 界面形貌及其分析. Z6 X7 m! x9 F$ I* P
  硅同锌铝基体之间界面观察发现:两者之间的界面平直。在α-Al同硅相之间的界面近铝的一侧均发现有细小的析出相,如图4a,其能谱见图4c,由能谱分析证明该析出相为η相,η相附近有大量应力条纹。原因是:(1)基体与硅相之间热膨胀系数的显著差别,高温冷却时造成很大的热应力。(2)η相依附于Si相形核长大,η相为六方结构,与硅相的晶格结构有较大差异,从而引起晶格的畸变,造成较大的内应力。界面上还有另外一种粗大的短棒状η相,如图4b所示。该类η相是由于凝固时偏析,形成的锌铝离异共晶组织。界面上的两种η相与ZA27基体组织α相中常见的二次析出η相(球形、椭球形)形态上有明显的区别。' a- `0 T7 B) |
2008216105428.gif $ @; X& E3 M' J$ U
图 4 硅相增强的锌基复合材料界面微结构(a,b)以及界面产物能谱分析(c)
  Z+ ]" e- @3 e3 nFig.4 The interfacial precipitated product of silicon reinforced zinc matrix composites(a,b)% c4 I6 X+ k$ i6 r0 t
and its analysis by energy spectrum(c)
+ w- j6 D9 R9 s' F  没有析出处的界面平直光滑,共析组织(α+η)与硅相之间的界面形貌如图5所示。流变混合熔体凝固时,随着Si相析出长大,α相紧随其后形成。由于凝固过程中的偏析,锌在初生Si相附近富集,富锌η相直接依附硅相界面形核析出(如图4a)或者形成离异共晶(如图4b)。图4a所示的界面析出相细小,而离异共晶组织中的富锌η相则较粗大。+ ?: T" `- p! [& V- N: i& \3 H
2008216105448.gif
; z! H9 K: n8 f+ s图 5 锌基复合材料的光滑界面
6 i. w3 j  B) T; M/ ^Fig.5 The smooth interface of silicon1 v& j. d2 d& G; Q+ I7 p
reinforced zinc matrix composites
0 L6 }& b+ \( |8 |! l. G( _  }6 M( ^# P1 B4 结论% z6 b4 r; M; ?
  (1) 流变混熔复合方法是制备Si相增强锌基复合材料的一种行之有效的方法。" v; G' i7 G8 F" v* D
  (2) 硅相以粗大的多角状初晶硅和条状共晶硅的形式存在,硅相本身的精细结构中发现有大量缺陷,以面缺陷为主。+ B1 _$ X( h; N" o5 A) |# D
  (3) 硅相与基体的界面附近近基体一侧有η相。一种是细小的η析出相,另一种是凝固过程中形成的离异共晶组织中的η相。没有η相析出处的界面平直。" G0 ]* j% n; [% M9 B; P, \1 c8 r7 |1 @
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